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神经系统病变
一、神经元变性
本病是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一种进行性变性致残疾病，病发多见于40以上的中老年人，可分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹,肌萎缩侧硬化,亚急性脊髓联合变性等,初起多误诊为由脊锥压迫神经引起的肌萎缩症和肌无力，手术后病情并未得到改善并诱导病情继续加重，其临床症状多以神经元性慢性损害。此外维生素缺乏引起的脊髓亚急性联系变性也属本病的发病范畴，只不过发病后的神经功能症状较轻。
病因和病理：病因未明，近来在发病机制的探讨取得了一定进展。病理上主要表现为脊髓前角细胞和脑干下部运动核的丧失。该病可定义为一组病因未明的、选择性侵犯运动系统或某一部分的进行性变性病。现代医学认为本病是由于某种生血因子和维生素缺乏神经营养不良引起或免疫低下基因缺失以及神经供养不良，早期以损害脊髓侧角的植物神经功能为主，后期则累赘前角后角以及侧索的神经变性疾病，有时亦累及周围神经。临床上以锥体束损害及深感觉障碍为主要表现，常与恶性贫血一起伴发。缓慢起病，进行性发展，早期常有苍白、倦怠、贫血表现和消化不良等。
神经元损害的临床表现为单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。
发病后期表再为混合型 临床表现为初期手足未端感觉异常，渐累及两下肢，进而软弱无力行走不稳，动作苯拙，并有胸腹部束带感。脊髓后侧索损害为主者，两下肢呈上运动神经元瘫痪，肌张力增高、腱反射亢进，病理反射阳性；感觉障碍：病变平面以下关节位置觉和音叉震动觉减退或消失，感觉性共济失调，吞咽障碍，隔肌麻痹，人体营养吸收不良，脏器功能逐步衰竭......。
中医将上述病症称萎症，若出现瘫痪为体堕并认为萎症的成因主要是由于先天之阴不足，后天失养。脏腑亏虚，气血不能周行全身养及肌肤。
治 疗 方 案
本病的治疗关键在于控制疾病继发，
激素对本病的治疗疗效甚微，中西医辩证施治，增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经，使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。并采用“脊髓神经再生丹兴奋激活麻痹休克的神经以支配调节运动及各种功能复合治疗获得恢复改善。
二、脊髓脱髓鞘-格林巴利
脱髓鞘疾病发病原因不明，临床中以常见的视神经脊髓炎、多发性硬化，急性出血性白质脑炎等，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常有关。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境慢性侵袭神经所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致脊髓急性加慢性水肿引发髓鞘脱失致神经功能麻痹、严重时继发轴索损害从而使神经功能症状进一步加重。
病理：迄今尚治疗的特效药物，大多数患者在早期并不难发现，只要能认真细致的检查便可确诊，每年约有6000-8000人死于本病，患病后平均寿命5-7年，最短寿命不到一年，经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上，约有5%-7%的患者和基因遗传有关，其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关，如果病情得不到控制,进一步恶化好比生命时光缩短。
目前神经系统病医治方法是采取激素医治和营养支持疗法但副作用较大（激素只能剌激人体发挥最佳抗病替能，适用于发病急性期），但停药后病情极已复发（复发原因：1
神经损伤后的植物神经功能异常不能自主调节自身的气血运行继发人体免疫低下。
2
激素治疗停药后的人体免疫机能更为低下偶与病毒侵袭本病极已复发。3致病病毒在机体功能低下时复制）。
治 疗 方 案
本病的治疗关键在于早期病情的复发控制，其治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代（对人体无毒副作用）.增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张微循环使受累神经得到充分的血供以营养预防病情复发，并采用脊髓神经再生丹兴奋激活麻痹休克的神经功能等复合治疗使人体产生致病病毒的抗体，达到控病复发恢复神经功能之目的。
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